OEM 답변: 모든 동성 분말 또는 펩타이드 프로젝트는 적합한 OEM 경로를 선별할 수 있습니다. 정확한 절차는 신원, 최종 용도, 포장, 예술 작품, 테스트 및 목적지 규정에 따라 달라집니다. 샘플과 서명된 사양서는 상업적 생산보다 먼저 이루어집니다.
- 요구 사항 수집제품, 수량, 시장 및 의도된 사용.
- 목표 연구개발타당성, 조성 및 공정 검토.
- 샘플 테스트분석 범위와 구매자 피드백.
- 샘플 최종 확정승인된 표적 사양을 기록하세요.
- 맞춤형 디자인바이알, 라벨, 카톤, 그리고 삽입 언어.
- 설계 승인청구서, 코드, 아트워크를 확인하세요.
- 계약서 서명MOQ, 납기 및 조건에 대해 합의하세요.
- 박스 프로토타입물리적 포장 증명을 확인하세요.
- 프로토타입 승인생산 기준을 승인하세요.
- 제작 시작승인된 기록에 대한 공개.
구매자가 보내야 할 내용
제품 식별 또는 순서, 목표 강도 또는 대량, 연간 예측, 목적지, 원하는 용기 및 폐쇄, 작품 상태, 필수 테스트 및 문서화 등을 공유하세요. 이 정보를 활용해 타당성을 정의하고 부적절한 형식의 인용을 피합니다. 화장품 전달 시스템의 경우, 의도된 적용 사항과 지역 청구 요건을 제공하세요. 연구 재료의 경우, 실험실 또는 산업 최종 용도를 명시하세요. 프로토타입과 배치 기록은 별도로 검토되며; 공개 포장 이미지는 디자인 개념이며 완성된 배치를 나타내지 않습니다. 공급업체 심사 과정에서 각 공개 성명을 현재 프로젝트와 연결하세요. 제품 식별, 법인, 제조 또는 서비스 위치, 사양 소유자, 시험 방법, 포장 구성 및 목적지를 기록하세요. 능력, 인증서 또는 배치 결과가 승인에 영향을 미칠 경우 소스 문서를 요청하세요. 어떤 정보가 일반 플랫폼을 설명하는지, 그리고 어떤 정보가 인용된 노선에 적용되는지 확인하세요. 서면 견적서와 서명된 명세서는 샘플링, 생산 또는 출하 전에 열린 가치, 책임 및 승인 사항을 해결해야 합니다.