Odpowiedź producenta: Każdy projekt liofilizowanego proszku lub peptydu może być przesiewany pod kątem odpowiedniej ścieżki OEM. Dokładny proces zależy od tożsamości, końcowego przeznaczenia, opakowania, grafiki, testów i zasad docelowych. Przed komercyjną produkcją pojawia się próbka i podpisana specyfikacja.
- Wymagania dotyczące zbieraniaProdukt, ilość, rynek i zamierzone zastosowanie.
- Ukierunkowane badania i rozwójPrzegląd wykonalności, formułowania i procesu.
- Testowanie próbekZakres analityczny i opinie kupującego.
- Finalizuj próbkęZapisz zatwierdzoną specyfikację celu.
- Projektowanie dostosowaneFiolka, etykieta, karton i wstaw język.
- Zatwierdzaj projektSprawdź roszczenia, kody i grafikę.
- Podpisz umowęZgadzam się na MOQ, czas realizacji i warunki.
- Prototyp pudełkowySprawdź fizyczny dowód opakowania.
- Zatwierdzaj prototypAutoryzuj standard produkcji.
- Rozpocząć produkcjęZwolnienie na podstawie zatwierdzonych dokumentów.
Co powinien wysłać kupujący
Udostępnij tożsamość lub sekwencję produktu, docelową siłę lub ilość objętości, roczną prognozę, miejsce docelowe, pożądany pojemnik i zamknięcie, status dzieła sztuki, wymagane testy i dokumentację. Wykorzystujemy te informacje do określenia wykonalności i unikania cytowania nieodpowiedniego formatu. W przypadku systemów dostarczania kosmetyków należy podać zamierzone zastosowanie oraz lokalne wymagania dotyczące roszczeń. W przypadku materiałów badawczych określ końcowe zastosowanie laboratoryjne lub przemysłowe. Rekordy prototypów i partii są przeglądane osobno; Zdjęcia opakowań publicznych to koncepcje projektowe i nie reprezentują gotowej partii. Podczas kwalifikacji dostawcy połącz każde publiczne oświadczenie z aktualnym projektem. Zapisz tożsamość produktu, podmiot prawny, miejsce produkcji lub usługi, właściciela specyfikacji, metody testowania, konfigurację opakowań oraz miejsce docelowe. Wnioskuj o dokumenty źródłowe, gdy jakaś zdolność, certyfikat lub wynik wsadowy wpływa na zatwierdzenie. Potwierdź, które informacje opisują ogólny peron, a które mają zastosowanie do podanej trasy. Pisemna wycena i podpisana specyfikacja powinny rozstrzygnąć wartości otwarte, obowiązki i punkty zatwierdzeń przed próbką, produkcją lub wysyłką.