原厂回复： 每个冻干粉末或肽项目都可以筛选合适的OEM路线。具体流程取决于身份、最终用途、包装、艺术品、测试和目的地规则。样品和签名规范必须先行于商业生产。
- 收集需求产品、数量、市场及预期用途。
- 目标研发可行性、配方制定和流程审查。
- 样本测试分析范围和买家反馈。
- 最终确定样本记录批准的目标规格。
- 量身定制的设计瓶子、标签、纸盒和插入的语言。
- 批准设计检查声明、代码和艺术作品。
- 签订合同就采购订单、交期和条款达成一致。
- 盒装原型检查实物包装的证据。
- 批准原型授权生产标准。
- 开始生产发布时可针对批准的记录。
买家应该发送什么
分享产品识别或序列、目标浓度或散装数量、年度预测、目的地、期望容器和封闭方式、艺术品状态、所需测试和文档。我们利用这些信息来界定可行性，避免引用不合适的格式。对于美容配送系统，请提供预期应用和当地理赔要求。对于研究材料，请指定实验室或工业最终用途。原型和批处理记录分别审查;公开包装图片是设计概念，不代表完成批次。在供应商资格审查中，将每份公开声明与当前项目联系起来。记录产品身份、法人实体、制造或服务地点、规格所有者、测试方法、包装配置及目的地。当能力、证书或批处理结果影响审批时，请求源文件。确认哪些信息描述的是通用站台，哪些适用于所引用的线路。书面报价和签署的规格应在采样、生产或发货前确定未完成的价值、责任和审批点。